申請單位必須是依法設立的企業或者其他組織。如果是企業，需具備合法的營業執照，且營業執照的經營范圍應包含藥品相關領域或者信息服務相關內容。

單位在經營過程中無重大違法違規記錄，尤其是在藥品相關領域或者互聯網信息服務領域，沒有被相關部門處罰的buliangjilu。

需配備熟悉藥品相關法律法規以及互聯網信息服務管理規定的專業人員。例如，至少有一名以上具有藥學專業背景或者相關工作經驗的人員，負責藥品信息的審核與管理工作。

同時，還應有專門負責網站技術維護與管理的技術人員，確保網站的正常運行與信息安全。

網站所發布的藥品信息必須真實、準確、科學。不能發布虛假藥品信息、夸大藥品療效或者誤導消費者的信息。

對藥品信息的來源要有嚴格的審核機制，確保信息來源于正規渠道，如藥品生產企業、藥品監管部門等官方渠道。

網站要有完善的安全防護措施，包括防止網絡攻擊、保障用戶信息安全等方面的技術手段。例如，采用加密技術對用戶的個人信息和交易信息進行加密處理。

具備穩定的服務器和網絡環境，保證網站的訪問速度和穩定性，避免因網站卡頓或者宕機而影響用戶體驗和藥品信息服務的正常開展。

建立嚴格的藥品信息審核制度。每一條藥品信息在發布之前都要經過專業人員的審核，審核內容包括藥品的名稱、成分、適應癥、用法用量、不良反應等信息是否準確、完整。

對于藥品廣告信息，要嚴格按照國家相關廣告法的規定進行審核，確保廣告內容合規、真實。

對發布的所有藥品信息進行存檔管理，保存期限不得少于 5 年。存檔信息應包括信息發布的時間、來源、審核人員等相關信息，以便在需要的時候進行追溯和查詢。

申請單位需要提交書面的合規運營承諾書，承諾在開展互聯網藥品信息服務過程中嚴格遵守國家相關法律法規，如《藥品管理法》《互聯網藥品信息服務管理辦法》等。

承諾書應明確單位的責任與義務，以及違反相關規定時愿意接受的處罰措施。