申請企業必須是依法設立的企業，具有獨立法人資格。這可以是藥品生產企業、藥品經營企業或者其他符合條件的相關企業。

企業需有良好的商業信譽，在藥品行業以及其他相關領域沒有嚴重的違法違規記錄，例如沒有因藥品質量問題或虛假宣傳等行為受到過重大處罰。

配備一定數量的熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識的專業人員。這些專業人員要能夠對發布的藥品信息進行審核和把關，確保信息的準確性和科學性。

比如要有藥學相關專業背景的人員，他們可以對藥品的成分、功效、使用方法等信息進行專業審核。

必須擁有獨立的網站，網站的域名不能與其他非法或違規網站混淆。

網站應具備完善的信息發布和管理功能，如能夠對藥品信息進行分類、編輯、更新等操作，同時要有用戶信息管理、留言反饋等功能模塊。

建立嚴格的信息安全管理制度，確保網站上的藥品信息不被篡改、泄露。例如，采用先進的網絡安全技術，如加密算法、防火墻等，保障網站數據的安全。

對用戶在網站上提交的個人信息，如姓名、聯系方式、病史等，要進行妥善的加密存儲和管理，防止信息泄露導致用戶隱私受到侵犯。

發布的藥品信息必須真實、準確、完整。不能夸大藥品的功效，也不能隱瞞藥品的不良反應等重要信息。

例如，對于藥品的主治病癥、用法用量、注意事項等信息要嚴格按照藥品說明書進行發布，不得隨意更改或歪曲。

所有發布的藥品信息都要有合法的來源，如來源于藥品生產企業的官方資料、藥品監管部門批準的藥品說明書等。

不能隨意轉載未經證實的藥品信息，尤其是不能從一些不可靠的網絡渠道獲取信息后直接發布。

在申請互聯網藥品信息服務資格證書時，需要提交一系列完整的申請材料，包括企業營業執照、網站域名證書、專業人員資質證明等相關文件。

材料的準備要符合藥品監管部門的規定格式和要求，例如復印件需清晰可辨、加蓋企業公章等。

企業在開展互聯網藥品信息服務過程中，要嚴格遵守國家有關藥品管理、互聯網信息服務等方面的法律法規。

如不能在網站上發布處方藥的銷售信息（除非具備相應的處方藥銷售資質），不能發布未經批準的藥品廣告等。