申請者必須是依法設立的企業或者其他組織。個人不能申請互聯網藥品信息服務資格證書。

企業需有明確的互聯網藥品信息服務項目及相關業務發展規劃。

必須配備至少 2 名熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械專業技術人員。這些專業人員要對藥品信息的審核和發布把好關。

要有與開展互聯網藥品信息服務相適應的專業網站。網站的設計和架構要合理，具備穩定的運行環境。

網站域名需符合相關規定，不能使用違規詞匯等。

網站需具備信息安全保障措施，如防止信息泄露、保護用戶隱私、抵御網絡攻擊等方面的措施。

建立健全的互聯網藥品信息服務管理制度。包括信息發布審核制度、用戶信息保密制度、網站維護制度等。確保信息的準確性、科學性和合法性。

有藥品不良反應報告制度。當發現藥品不良反應信息時，能夠及時進行收集、整理和報告相關部門。

需提供企業營業執照副本、組織機構代碼證等基礎材料。

提供相關專業技術人員的學歷證明、職稱證明或者資格認定證明等文件。